Temperatursensoren zählen in der Medizintechnik zu den sicherheitskritischen Bauteilen. Ob Patientenüberwachung, Diagnostik, Therapie oder interne Geräteüberwachung: Die Auswahl des Sensors beeinflusst Messgenauigkeit, Langzeitstabilität und letztlich die regulatorische Zulassung eines Medizinprodukts.

Gemeinsam mit europäischen Partnern arbeitete das Fraunhofer IZM an der Entwicklung hochintegrierter, flexibler Gehirnimplantate. Ziel war eine neue, minimalinvasive Lösung für die Behandlung neurologischer Leiden wie Parkinson. Erkrankte profitieren von einem erhöhten Tragekomfort und einer weniger aufwendigen Operation.

Ein am Fraunhofer IZM entwickeltes Wearable erfasst rund 240 kardiologisch relevante Parameter und lässt die Daten KI-gestützt validieren und auswerten. Wiederverwendbare Sensorpflaster, Edge Computing und Cloud-Analyse sollen die Früherkennung und Langzeitbeobachtung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen revolutionieren.

Erweiterung der Fertigungskompetenzen bei A. Hopf Kunststoffverarbeitung: Eine neue Zweikomponenten-Spritzgießmaschine ermöglicht reproduzierbare Prozesse zur Herstellung komplexer Kunststoffkomponenten. Gleichzeitig erhöht sie die Gestaltungsfreiheit durch Material- und Farbintegration.

CSEM ernennt Medtech-Unternehmer Matthias Peterhans zum Sommer 2027 als Vice President Digital Health/Medtech und damit zum Nachfolger von Jens Krauss, der den Bereich drei Jahrzehnte geprägt hat. Mit dem Wechsel stärkt CSEM seine Medtech-Kompetenz. Der Führungswechsel fällt in eine Phase, in der Sensorik und KI die Medizin grundlegend verändern.

Aktuelle Nachrichten und Entwicklungen aus der Medizintechnik-Industrie, wichtige Personalmeldungen und branchenrelevante Forschungsmeldungen lesen Sie hier im Devicemed-Newsticker. Der Beitrag wird fortlaufend aktualisiert.

Die Transaktionsaktivität der Medizintechnik-Branche war im ersten Halbjahr 2026 eher unentschlossen. Nachfolgetransaktionen prägten das DACH-Mergers&Acquisitions-Geschäft. Den internationalen Markt bestimmten Großtransaktionen. 

Welche Chancen und welche Herausforderungen ergeben sich für agentische KI im Gesundheitssystem? Und welche Voraussetzungen müssen für ihren Einsatz geschaffen werden? Darüber hat Devicemed im Interview mit Hans-Peter Bursig* vom ZVEI gesprochen.

Temperatursensoren zählen in der Medizintechnik zu den sicherheitskritischen Bauteilen. Ob Patientenüberwachung, Diagnostik, Therapie oder interne Geräteüberwachung: Die Auswahl des Sensors beeinflusst Messgenauigkeit, Langzeitstabilität und letztlich die regulatorische Zulassung eines Medizinprodukts.

Trainingsgeräte Q+ von Milon sind für ein individuelles, digital vernetztes Kraft- und Therapietraining konzipiert. Die integrierte Antriebstechnik ermöglicht eine präzise Dosierung und Kontrolle der Bewegungen. Die eingesetzten Kegelradgetriebe von Stöber sind kompakt und dank ihrer Schrägverzahnung auch besonders laufruhig.

Aktuelle Nachrichten und Entwicklungen aus der Medizintechnik-Industrie, wichtige Personalmeldungen und branchenrelevante Forschungsmeldungen lesen Sie hier im Devicemed-Newsticker. Der Beitrag wird fortlaufend aktualisiert.

Die schnelle Weiterentwicklung der Point-of-Care-Medizinbildgebung verändert auch die Entwicklung von Bewegungssystemen. Da Bildgebungssysteme immer kompakter, mobiler und zunehmend mit Technologien wie der chirurgischen Robotik integriert werden, stehen OEM-Entwickler vor neuen Herausforderungen, wenn es darum geht, Präzision, Effizienz, Zuverlässigkeit und Systemintegration in Einklang zu bringen. Sechs zentrale Trends prägen diese nächste Generation von Bildgebungssystemen. Ein Überblick.

Aktuelle Nachrichten und Entwicklungen aus der Medizintechnik-Industrie, wichtige Personalmeldungen und branchenrelevante Forschungsmeldungen lesen Sie hier im Devicemed-Newsticker. Der Beitrag wird fortlaufend aktualisiert.

Hochdruckanlagen werden überwiegend zur Reinigung des Kühlschmierstoffes eingesetzt. KLS Martin setzt dabei aktuell auf eine Vollstrom-Filtration inklusive einer Kühlregelung von Büchele.

Kunststoffe sind aus der Medizintechnik nicht wegzudenken. Katheter, Spritzen, Implantate, Einmalprodukte aller Art: Das Material ist längst gesetzt. Was dabei oft erst spät ins Blickfeld gerät, ist die Frage, wie sich ein Kunststoff bei Bestrahlung verhält. Im Interview erklärt Annett Heilmann, Key Account Manager Strahlensterilisation bei BGS Beta-Gamma-Service, worauf Medizintechnikhersteller achten müssen.

Neue Anwendungen in der Medizintechnik führen zu einer steigenden Nachfrage nach Kleinstbauteilen aus Silikon. Starlim, weltweiter Verarbeiter von Flüssig-Silikon, ist vorbereitet. Am Stammsitz im oberösterreichischen Marchtrenk widmet sich eine eigene Abteilung dem Micro Molding – ausgerüstet mit Micro-Power-Spritzgießmaschinen von Wittmann und einem eigenen Reinraum.

Aktuelle Nachrichten und Entwicklungen aus der Medizintechnik-Industrie, wichtige Personalmeldungen und branchenrelevante Forschungsmeldungen lesen Sie hier im Devicemed-Newsticker. Der Beitrag wird fortlaufend aktualisiert.

Ein einziges Gas macht rund die Hälfte aller sterilen Medizinprodukte in den USA keimfrei. Doch Ethylenoxid gilt als krebserregend und verliert an regulatorischem Rückhalt. Parallel mischen PFAS-Verbote und die neue EU-Verpackungsverordnung die Karten bei Materialien und Verpackungen neu. Für Hersteller wird die Wahl des Sterilisationsverfahrens damit zur strategischen Weichenstellung.

Cybersecurity ist in der Medizintechnik längst mehr als Produktschutz: Sie verbindet regulatorische Compliance, digitale Resilienz und Unternehmensführung. Warum sichere, standardisierte Netzwerkinfrastrukturen und transparente Prozesse für Audits, Risikomanagement und nachhaltige Sicherheit entscheidend sind. Ein Überblick.

Mit der verpflichtenden Nutzung zentraler Eudamed-Module wird Compliance zum dauerhaften, datengetriebenen Betriebsprozess. Das größte Risiko liegt dabei in der Lücke zwischen Produktdaten aus PLM- und ERP-Systemen und der Übermittlung dieser Daten an Behörden. Was muss eine zukunftsfähige Compliance-Architektur leisten und wie verändern Eudamed, UDI-Pflichten, PPWR und Digital Product Passport die IT-Planung in der Medizintechnik? Ein Überblick.

Ein am Fraunhofer IZM entwickeltes Wearable erfasst rund 240 kardiologisch relevante Parameter und lässt die Daten KI-gestützt validieren und auswerten. Wiederverwendbare Sensorpflaster, Edge Computing und Cloud-Analyse sollen die Früherkennung und Langzeitbeobachtung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen revolutionieren.

Aktuelle Nachrichten und Entwicklungen aus der Medizintechnik-Industrie, wichtige Personalmeldungen und branchenrelevante Forschungsmeldungen lesen Sie hier im Devicemed-Newsticker. Der Beitrag wird fortlaufend aktualisiert.

Am 13. und 14. Oktober bietet Vogel Professional Education das Seminar „Digitale Medizinprodukte im Anforderungsrahmen der EU erfolgreich zulassen“ an. Auf was sich die Teilnehmer einstellen können, verrät der Referent Dr. Frank Stein exklusiv im Interview.

Mit der verpflichtenden Nutzung zentraler Eudamed-Module wird Compliance zum dauerhaften, datengetriebenen Betriebsprozess. Das größte Risiko liegt dabei in der Lücke zwischen Produktdaten aus PLM- und ERP-Systemen und der Übermittlung dieser Daten an Behörden. Was muss eine zukunftsfähige Compliance-Architektur leisten und wie verändern Eudamed, UDI-Pflichten, PPWR und Digital Product Passport die IT-Planung in der Medizintechnik? Ein Überblick.

Ein am Fraunhofer IZM entwickeltes Wearable erfasst rund 240 kardiologisch relevante Parameter und lässt die Daten KI-gestützt validieren und auswerten. Wiederverwendbare Sensorpflaster, Edge Computing und Cloud-Analyse sollen die Früherkennung und Langzeitbeobachtung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen revolutionieren.

Gemeinsam mit europäischen Partnern arbeitete das Fraunhofer IZM an der Entwicklung hochintegrierter, flexibler Gehirnimplantate. Ziel war eine neue, minimalinvasive Lösung für die Behandlung neurologischer Leiden wie Parkinson. Erkrankte profitieren von einem erhöhten Tragekomfort und einer weniger aufwendigen Operation.

Asthma lässt sich mit heutigen Tests erst ab einem Alter von fünf Jahren diagnostizieren. Eine frühe Asthmadiagnose wäre jedoch wichtig, um Folgeschäden zu verhindern. Forscher der Empa und des Universitäts-Kinderspitals Zürich haben nun gemeinsam ein Forschungsprojekt gestartet. Das Ziel ist, ein neuartiges Diagnoseprotokoll zu erarbeiten, damit auch Babys und Kleinkinder möglichst früh eine verlässliche Diagnose erhalten. 

Aktuelle Nachrichten und Entwicklungen aus der Medizintechnik-Industrie, wichtige Personalmeldungen und branchenrelevante Forschungsmeldungen lesen Sie hier im Devicemed-Newsticker. Der Beitrag wird fortlaufend aktualisiert.